Donner la parole aux premières personnes concernées par le handicap, pour qu’ils puissent s’exprimer librement, sur les thématiques qui leur tiennent à cœur : c’est pour nous une évidence ! Depuis plus de 20 ans, Hop’Toys se mobilise pour rendre notre société plus inclusive. Une société dans laquelle chacun et chacune a sa place et où TOUS les enfants ont la possibilité de développer leur plein potentiel.
C’est pour eux que nous avons choisi de nous mobiliser pour proposer des produits inclusifs en France.
Pour eux que nous tentons de trouver des solutions adaptées, aux meilleurs tarifs, avec une qualité optimale…
Pour eux que nous proposons des activités gratuites pour jouer, apprendre, découvrir, développer leur potentiel…
Alors non, tout n’est pas encore parfait. Mais oui, ici, ils ont un espace où ils peuvent s’exprimer librement.
Qui mieux que les premiers concernés pour s’exprimer, partager, débattre sur le sujet du handicap ? Chez Hop’Toys, nous souhaitons donner la parole à chacun : les professionnels, les parents, et l’on n’oublie pas les premières et premiers concernés… Ceux pour qui l’on travaille !
Le portrait d’Anaïs
Anaïs Lucot accompagne les enfants HPI (Haut Potentiel Intellectuel) afin de leur rappeler que nous sommes tous différents et qu’il faut faire de cette différence une force, un atout. Elle est elle-même THQI (Très Haut Quotient Intellectuel).
Si des parents d’enfants précoces me lisent, je tiens à leur dire qu’être hyperactif et avoir des troubles de la concentration, c’est fréquent chez des enfants précoces, tout comme certains troubles du spectre autistique.
>> Découvrez l’article complet d’Anaïs
Le portrait de Laura
Laura a 38 ans. Elle est mariée et a un fils de 8 ans. Diagnostiquée autiste et HPI tardivement, elle vous raconte son parcours. Aujourd’hui, elle est consultante en informatique et très heureuse d’avoir pu enfin mettre un mot sur cette différence.
L’autisme n’est pas une maladie, c’est juste une façon de fonctionner un peu différente.
Le problème, surtout pour les femmes, c’est que le diagnostic est compliqué et que tant qu’on n’a pas la notice, on ne sait pas comment utiliser ce fonctionnement. L’accès au diagnostic, c’est primordial. Pour beaucoup d’entre nous, c’est même une question de survie. Par contre, une fois qu’on l’a, c’est le début d’une toute nouvelle vie.
>> Découvrez le portrait de Laura
Rencontre avec Elize Dulam
Le 17 février 2021, nous vous avions proposé sur notre page Instagram un nouvel atelier en ligne avec notre invité Elize Dulam. Elize avait partagé avec vous son quotidien et ses astuces pour s’organiser et s’autoréguler en tant que personne avec autisme. Elle avait également répondu à vos questions en direct.
Dès l’instant où je ne me suis pas chez moi, je me sens agressée par les bruits, la lumière, la pression atmosphérique, les odeurs, la foule… Donc quand je rentre à la maison, j’ai besoin de me sentir en sécurité sans agressions sensorielles. J’ai donc créé un cocon avec des lumières tamisées, des coussins, des plaids, des couleurs sobres et peu de décoration. Tout ce qui est décoration va pomper de l’énergie sensorielle, donc je préfère un univers très épuré.
>> Retrouvez dans cet article un récapitulatif de ce riche échange
Rencontre avec Josef Schovanec
Le mois d’avril est un mois consacré à la sensibilisation à l’autisme. Pour aborder cette thématique en 2021, nous avons eu la chance et l’honneur de recevoir Josef Schovanec, philosophe et écrivain avec autisme, pour un live. Un échange riche et passionnant à découvrir !
>> Retrouvez un récapitulatif et un replay de ce live
Le portrait de Raphaël
Raphaël a 18 ans. Étudiant et militant avec autisme et Syndrome d’Ehlers-Danlos, il nous parle dans son portrait de ses diagnostics, de son parcours et de son engagement associatif.
Le TSA est peu et mal connu, et très stigmatisé. Il faudrait qu’un maximum de professionnels, comme par exemple les policiers, les instituteurs, les vendeurs et d’autres encore, reçoivent des formations sur les neuroatypies afin de mieux les percevoir et savoir s’y accommoder.
>> À lire : « Portrait de Raphaël, étudiant avec TSA et SED »
Rencontre avec Lali Dugelay
En 2021, lors du mois de sensibilisation à l’autisme, nous avions rencontré Lali Dugelay, créatrice du site Aspie At Work et maman. Diagnostiquée TSA à l’âge adulte, elle nous fait découvrir son parcours, ses conseils et son avis pour améliorer l’inclusion des personnes en situation de handicap.
Longue est encore la route pour faire changer le regard porté sur le handicap, et notamment sur le handicap invisible qui demeure auréolé d’une forme de scepticisme. On me dit souvent qu’on a du mal à croire que je suis vraiment autiste, car j’ai l’air normale. Eh bien, bonne nouvelle : Oui, je suis normale ! Mais avec mes spécificités !
Cette année, c’est en direct que nous parlerons avec Lali Dugelay ! Comment vivre avec l’autisme ? Comment faire pour le diagnostic, gérer la fatigabilité ? Lali Dugelay répondra à ces questions et vous partagera son vécu et ses astuces. Elle répondra également à vos questions.
>> Aspie At Work : Le portrait de Lali Dugelay
>> Informations et inscription pour le live
Le portrait d’Angélique
Angélique a été diagnostiquée tardivement comme étant TDAH avec des traits autistiques. Dans cet article, elle partage son parcours, ses conseils…
Je dirais aux adultes qui pensent être TDAH de se faire confiance et de ne plus hésiter à aller vers les spécialistes. On en sait de plus en plus sur ce trouble du neurodéveloppement. Il n’y a aucune peur à avoir, on vivra toujours avec, mais on peut apprendre à l’apprivoiser et à vivre avec. La diversité humaine est source de richesse, mieux l’on se connaît et moins on se dévalorise.
Être atypique ne devrait pas signifier être moins intéressant ou bizarre. Les TDAH peuvent être plus créatifs, d’autres plus spontanés. Ils sont aussi plus empathiques, ont parfois un sixième sens (savoir des choses sans comprendre comment ils ont vu vrai).
>> Découvrez l’article d’Angélique
Le portrait d’Arthur
Arthur est étudiant et entrepreneur ayant un TDAH. Il adore créer et mettre en place de nouveaux projets, notamment au travers de projets entrepreneuriaux. Dans son portrait, il nous partage son parcours, ses conseils et nous transmet sa passion pour la création de vidéos.
Le mot de fin sera principalement destiné aux lecteurs de ce blog qui ont un TDAH. Je vous encourage à continuer de vous informer et à trouver des solutions, pour mieux vivre avec votre trouble. Ce n’est pas facile au quotidien et j’en suis bien conscient. Les échecs que vous avez auparavant rencontrés et que vous rencontrerez par la suite impacteront votre niveau d’estime de soi. Mais ne vous découragez pas. Votre particularité ne doit pas freiner votre développement.
>> Découvrez le portrait d’Arthur
Rencontre avec Christelle Béchouche
Christelle Béchouche a partagé avec vous son expérience, celle d’une personne diagnostiquée tardivement DYS, maman d’enfants DYS, afin de libérer la parole et de dépasser les idées reçues sur ces troubles.
J’ai besoin de compensations techniques comme l’ordinateur, des logiciels pour mon travail, expliquer aux gens que je suis DYS, mais généralement, ils entendent, mais ne comprennent pas ce que cela implique.
Si je demandais à un non-DYS de travailler à la manière d’un DYS, il serait forcément handicapé !
>> Retrouvez ici le récapitulatif et le replay du live
Rencontre avec Clément Rommel
En collaboration avec la fédération de Trisomie 21 France, nous avons eu l’honneur et la joie d’interviewer, lors d’un Facebook live le 16 mars 2021, Clément Rommel. Il nous a parlé de son parcours, son travail, ses loisirs, ses amis et nous a donné ses astuces pour vivre seul, être organisé et autonome au quotidien.
Je fais des visioconférences avec Trisomie 21 France pour changer les regards, pour que les personnes avec une Trisomie 21 puissent vivre « normalement » et faire leurs propres choix.
Moi, j’ai besoin des gens, toute sorte de gens. Je voulais faire du tennis de table comme tout le monde, en milieu ordinaire, pouvoir aller plus haut, me mettre en avant.
>> Retrouvez notre récapitulatif et le replay du live
Laetitia Rebord, vie sexuelle et handicap, c’est possible ?
Fin janvier, vous avez pu suivre un live avec le témoignage inspirant de Laetitia Rebord, pair-aidante et coach en santé sexuelle, qui a partagé son parcours et son expérience et a répondu à vos questions.
Laetitia Rebord est titulaire d’un Diplôme Universitaire Personne Experte en Situation de Handicap dispensé par la Faculté de Médecine de l’Hôpital Bichat à Paris, en partenariat avec la Chaire UNESCO Santé Sexuelle et Droits Humains. Elle est aussi très active en tant que pair-aidante en santé sexuelle, formatrice, conférencière et coach vers l’empowerment des personnes en situation de handicap. Laetitia Rebord est atteinte d’une maladie génétique de naissance : l’amyotrophie spinale. Elle ne peut bouger qu’un pouce et qu’un orteil. Elle se bat pour le droit à une vie affective et sexuelle pour les personnes en situation de handicap.
Je pense que le premier soulagement, quand on a un accès limité ou inexistant au plaisir, c’est surtout de pouvoir libérer la parole. De pouvoir affirmer son identité. Dire qu’on est un être sexué. C’est aussi de pouvoir revendiquer ce droit et cette liberté à parvenir à la vie affective et sexuelle.
>> Retrouvez notre récapitulatif et le replay du live
Et ensuite ?
Nous sommes à votre écoute pour vous donner la parole et vous proposer toujours plus de contenu, pertinent et utile !
Contactez-nous, laissez-nous des commentaires, sur le blog, sur les réseaux sociaux… Dites-nous ce qui vous serait utile, en tant que personnes concernées par le handicap, personnellement, professionnellement…
À venir : un live pour découvrir le parcours d’Antoine Fontenit, adulte avec une trisomie 21 et autodéterminé !
Rendez-vous le 25 mars à 15h sur nos réseaux sociaux ! Pendant une heure de discussion en ligne, Antoine Fontenit, adulte avec trisomie 21 nous fera découvrir son parcours autodéterminé.
Antoine Fontenit fait partie du projet « Ma parole doit compter ! » de Trisomie 21 France. C’est un projet d’enseignement à la prise de parole en public à destination des personnes avec une déficience intellectuelle. Antoine est un autoreprésentant qui a participé à ce projet et en a coconstruit la boîte à outils. Il a l’habitude de prendre la parole en public pour faire changer les regards sur la différence intellectuelle. Il répondra en direct à vos questions.
Avez-vous des suggestions de live ou de témoignages qui vous intéresseraient ? Laissez-nous un commentaire ! On vous donne la parole !